Voor sommige geneesmiddelen moet de producent verplicht een aantal educatieve documenten opmaken om te wijzen op mogelijke risico's. Om deze informatie gemakkelijk toegankelijk te maken verzamelt het FAGG ze sinds kort op haar eigen website. 

De vergunning voor het in de handel brengen van nieuwe geneesmiddelen, wordt in bepaalde gevallen gekoppeld aan de verplichting om een aantal RMA's op te maken. RMA's (Risk Minimisation Activities) zijn educatieve materialen die informeren over de mogelijke risico's van het geneesmiddel. Ze zijn bestemd voor de gezondheidszorgbeoefenaars of voor de patiënten. Ze bevatten belangrijke informatie  om een veilig en doeltreffend gebruik van deze geneesmiddelen te waarborgen.

De geneesmiddelen waarvoor een RMA-plicht bestaat, worden aangeduid met een apart logo. Om deze documenten en educatieve materialen gemakkelijk toegankelijk te maken voor alle betrokkenen, publiceert het fagg ze sinds begin deze maand op haar website.